上海勤思企業(yè)管理咨詢有限公司（南京分公司）

地址 ：南京市中華路420號省創(chuàng)業(yè)中心521
上海勤思企業(yè)管理咨詢有限公司 本站永名：
（批準(zhǔn)號：CNCA-Z-02Q-2006-068）成立于1998年，是一家專業(yè)從事 I SO9001質(zhì)量認(rèn)證、ISO14001環(huán)境體系認(rèn)證、TS16949汽車行業(yè)質(zhì)量認(rèn)證、HACCP食品安全認(rèn)證、OHSAS18000職業(yè)健康安全認(rèn)證、 ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證、BRC英國零售商協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證、 HSE認(rèn)證、PCCC機(jī)電產(chǎn)品認(rèn)證、ROHS檢測認(rèn)證、ISO27001信息安全體系認(rèn)證、FSC森林認(rèn)證、CE、FCC等其他認(rèn)證咨詢、管理培訓(xùn)、管理咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu)。
本公司擁有一支專業(yè)水準(zhǔn)的咨詢隊伍，通過對數(shù)千家企業(yè)的咨詢服務(wù)，在制造、貿(mào)易、通訊、賓館、建筑、物業(yè)管理、設(shè)計院所、金融、旅游、信息技術(shù)、倉儲、汽車維修等專業(yè)領(lǐng)域積累了豐富的咨詢經(jīng)驗，現(xiàn)已有二千余家企業(yè)經(jīng)我司咨詢一次性通過了認(rèn)證。我們與國內(nèi)外認(rèn)證機(jī)構(gòu)有著密切的合作關(guān)系，如：德國的TUV 、瑞士的SGS、英國ITS、法國的BVQI、挪威的DNV、中國質(zhì)量認(rèn)證中心、上海質(zhì)量審核中心等，可以滿足客戶的不同需求。盡心幫助企事業(yè)單位為規(guī)范管理、減少成本、降低損耗，獲取更多的利潤而建立一個有責(zé)、有序、有效、系統(tǒng)的管理體系。
目前，我們在管理咨詢、培訓(xùn)領(lǐng)域也已有了深入的涉足，其中咨詢、培訓(xùn)的范圍包括：品質(zhì)生產(chǎn)/銷售/人力資源等方面。本著“成為企業(yè)成長發(fā)動機(jī)”的理念和目標(biāo)，我們?yōu)楸姸鄧鴥?nèi)外企業(yè)提供了內(nèi)部管理咨詢、培訓(xùn)，以我們的質(zhì)量和特色贏得了廣大客戶的認(rèn)可。
QUEEN'S最基本的服務(wù)目標(biāo)是做到{zh0},通過專家獨立的視角,向客戶提供服務(wù),并樹立{sjj}的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),這與我們的宗旨相一致,即“我們的目標(biāo)是成為客戶尋求管理風(fēng)險解決方案,以加強(qiáng)其管理的{sx}機(jī)構(gòu)”。
我們確切的了解客戶的期望，并盡{zd0}可能滿足客戶的期望，因此QUEEN'S必能與客戶建立牢固的合作關(guān)系，更好的了解并服務(wù)于客戶。
【產(chǎn)品認(rèn)證】
QS認(rèn)證  CE認(rèn)證 UL認(rèn)證 RoHs認(rèn)證 TUV認(rèn)證 VDE認(rèn)證 船級社認(rèn)證 FCC認(rèn)證 API Q1認(rèn)證 十環(huán)標(biāo)志 EMF認(rèn)證 Kosher認(rèn)證 GSP認(rèn)證 GMP認(rèn)  E-MARK車載產(chǎn)品認(rèn)證 FDA食品藥物認(rèn)證 GS德國安全性認(rèn)證
【企業(yè)培訓(xùn)】
人力資源培訓(xùn) 企業(yè)戰(zhàn)略 生產(chǎn)采購 銷售管理 安全培訓(xùn) 5S管理 六西格瑪 班組長培訓(xùn) 精益生產(chǎn) TQM QC新舊七大手法

管理體系認(rèn)證咨詢
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢、ISO14000環(huán)境管理體系認(rèn)證咨詢、ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證咨詢，ISO/TS16949國際汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢、QC080000危害物質(zhì)管理體系認(rèn)證咨詢、OHSAS18001職業(yè)健康與安全管理體系認(rèn)證咨詢、HACCP食品衛(wèi)生與安全管理體系認(rèn)證咨詢、ROHS，CCC認(rèn)證咨詢，F(xiàn)SC森林認(rèn)證咨詢、ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證咨詢。

{zx1}沃爾瑪驗廠準(zhǔn)備工作清單 :
1 機(jī)構(gòu)信息 公司營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印3份） 2 公司廠區(qū)平面圖 3 公司組織機(jī)構(gòu)圖 4 基本廠規(guī)廠紀(jì)（如安全管理制度） 5 各類證書（如CEROHS等） 6 驗廠須知 沃爾瑪{zx1}的《道德標(biāo)準(zhǔn)流程》粘貼到位 7 符合沃爾瑪要求的{zx1}的《出貨須知》 8 驗廠宣傳（板報、運動會組織）　9 驗廠一般記錄 生產(chǎn)記錄（訂單、生產(chǎn)跟進(jìn)記錄，個人日報表） 10 財務(wù)記錄避讓 11 倉庫管理記錄 12 檢驗記錄 13 采購記錄（協(xié)議、訂單） 14 出貨記錄（協(xié)議、相關(guān)改進(jìn)） 15 歷次驗廠結(jié)果記錄調(diào)整 16 銷售訂單記錄 17 安全福利，安全衛(wèi)生健康培訓(xùn)記錄（特別是艾滋病、職業(yè)病防治） 18 消防演習(xí)（含記錄、照片） 19 設(shè)備維護(hù)與安全（含相關(guān)記錄） 20 電器設(shè)備安全（含相關(guān)記錄） 21 宿舍住宿人員名單（含入住時間） 22 安全生產(chǎn)檢查記錄（每月1次） 23 住廠人員暫住證復(fù)印件，辦理記錄 24 吸煙室、洗眼池（含定期檢查記錄） 25 廠房施工記錄 26 廠房建筑結(jié)構(gòu)安全合格證明 27 廠房消防安全平面圖 28 廠房消防安全檢查記錄 29 機(jī)器安全操作培訓(xùn)記錄 30 緊急逃生圖（疏散圖） 31 緊急逃生培訓(xùn) 32 門衛(wèi)、門禁管理辦法（含監(jiān)控）、管理記錄（特別是會議記錄） 33 消防安全、財產(chǎn)安全檢查資料 34 各地應(yīng)急燈配置和配置示意圖、宿舍通道暢通 35 生產(chǎn)車間大門開啟、車間安全通道暢通 36 應(yīng)急處理的急救程序、急救設(shè)備、急救藥品添置 37 急救培訓(xùn) 38 未成年工每半年體檢，易發(fā)職業(yè)病人員體檢 39 EHS委員會（組織結(jié)構(gòu)、人員組成、章程、工作程序、例會記錄） 40 特殊設(shè)備許可證明 41 MSDS（含粘貼到現(xiàn)場） 42 危險物庫存清單/廢棄物庫存清單 43 耳塞配備、眼鏡配備 44 工作服、工作鞋（含管理辦法制定，發(fā)放記錄） 45 各處廁所及浴室的標(biāo)識，數(shù)量、位置圖示 46 垃圾桶和垃圾點的分布圖示 47 配備垃圾桶，確保垃圾分類 48 工作卡的配齊與管理 49 車輛管理 50 男女宿舍分區(qū)、宿舍做飯的回避 51 禁煙、防火等安全標(biāo)志的檢查與配備 52 工傷管理辦法，工傷監(jiān)控檔案、記錄 53 環(huán)境衛(wèi)生、車間衛(wèi)生、5S現(xiàn)場管理 54 宿舍衛(wèi)生 55 廠區(qū)公共衛(wèi)生 56 廢物（焚燒許可）處理記錄 57 宿舍紀(jì)律規(guī)定、宿舍衛(wèi)生檢查記錄 58 食堂衛(wèi)生許可證，人員健康證 59 食堂菜譜，食堂餐具消毒衛(wèi)生檢查記錄 60 公司水質(zhì)化驗，員工飲用水的保證 61 廢氣/廢物/廢水等排污許可證 62 環(huán)境衛(wèi)生管理辦法、衛(wèi)生區(qū)劃分示意圖 63 工會代表選舉程序 64 工會職責(zé) 65 工會組織會議記錄 66 工會活動記錄 67 工會會員名單 68 合理化建議（建議渠道、建議箱） 69 其他檢驗當(dāng)天到廠人員的統(tǒng)計 70 廠外倉庫 71 檢查當(dāng)天安全保衛(wèi)工作布置（準(zhǔn)備訪客證，通知傳遞信息） 72 檢查當(dāng)天生產(chǎn)工作布置（通知傳遞信息） 73 檢查當(dāng)天抽查人員的跟蹤（通知傳遞信息） 74 沃爾瑪工作配合獎懲 75 外發(fā)分包
WAL-MART驗廠
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新版GMP認(rèn)證咨詢

新版GMP認(rèn)證，咨詢國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司（咨詢熱線：400-003-0818）！國健醫(yī)藥咨詢業(yè)務(wù)中心位于廣州（廣州國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司），香港、北京、上海、武漢、重慶均設(shè)有分公司，其中北京地區(qū)的北京國健承接新版GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行。

新版GMP的主要特點：

{dy}：強(qiáng)化了管理方面的要求，

第二：提高了部分硬件要求，

第三：圍繞質(zhì)量風(fēng)險管理增設(shè)了一系列新制度，

第四：強(qiáng)調(diào)了與藥品注冊和藥品召回等監(jiān)管環(huán)節(jié)的有效銜接。

國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司辦事處位于國家食品藥品監(jiān)督管理局附近，深入領(lǐng)會國家GMP認(rèn)證政策精髓；專家顧問來自國家GMP檢查員和藥監(jiān)管理部門專家，多次檢查和指導(dǎo)企業(yè)的GMP認(rèn)證有關(guān)工作。咨詢師來自大型生產(chǎn)企業(yè)一線，從事過各種獸藥、藥品、中藥飲片、保健品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理，主持過多次GMP認(rèn)證，多次擔(dān)任GMP改造項目負(fù)責(zé)人。

最專業(yè)的新版GMP認(rèn)證咨詢專家——國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司！咨詢熱線：400-003-0818

咨詢QQ：400-003-0818

郵箱：xmy998@ 

業(yè)務(wù)中心（廣州國?。┚W(wǎng)址：http:// 

歐盟GMP認(rèn)證咨詢

國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)，提供歐盟GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)，公司具有專業(yè)的GMP認(rèn)證咨詢團(tuán)隊，曾經(jīng)參加過多次歐盟GMP認(rèn)證指導(dǎo)工作，經(jīng)驗豐富。公司業(yè)務(wù)中心設(shè)在廣州（廣州國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司），香港、北京、上海、武漢、重慶均設(shè)有分公司；其中上海地區(qū)的上海國健生物科技有限公司，主要承接歐盟GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)。

了解歐盟GMP:

在藥品研發(fā),制造與質(zhì)量控制方面,歐盟制藥工業(yè)界保持著高質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。藥品上市許可體系確保官方按現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)對所有藥品的安全性,質(zhì)量和有效性進(jìn)行評價。藥品制造許可體系確保只有經(jīng)批準(zhǔn)的藥品制造企業(yè),才能制造在歐洲市場銷售的藥品,其全部活動要接受官方定期檢查。不管所制造產(chǎn)品是在歐盟銷售,還是在歐盟以外的國家銷售,歐盟所有藥品制造企業(yè)都須經(jīng)有制造許可。

歐盟所有成員國及制藥行業(yè)界一致認(rèn)為,GMP 的各種要求既適用于獸藥的制造,又同樣適用于人用藥品的制造。獸藥GMP 的某些特殊要求分別列入獸藥和獸用免疫藥品的兩個附錄中。

最專業(yè)的歐盟GMP認(rèn)證咨詢專家——上海國健生物科技有限公司，咨詢熱線：400-003-0818 !!!

上海國健主營業(yè)務(wù)：歐盟注冊，歐盟認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證，F(xiàn)DA注冊，GMP認(rèn)證，藥品GMP認(rèn)證，中藥飲片GMP認(rèn)證，藥品GSP認(rèn)證，保健品GMP認(rèn)證，藥品注冊，保健品注冊，醫(yī)療器械注冊等。

聯(lián)系方式：

電話：400-003-0818

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