醫(yī)療設(shè)備申請(qǐng)辦理隨意市場(chǎng)銷售資格證書(shū)Free Sales Certificates,通稱FSC有幾種:
醫(yī)療設(shè)備申請(qǐng)辦理隨意市場(chǎng)銷售資格證書(shū)有幾種:
1:是制造業(yè)企業(yè),公司有我國(guó)的商標(biāo)注冊(cè)證生產(chǎn)許可,可以立即到中國(guó)商品yao監(jiān)局申請(qǐng)辦理中國(guó)yao監(jiān)局出的醫(yī)療器械出入口市場(chǎng)銷售證實(shí)
2:必須有商標(biāo)注冊(cè)證和許可證書(shū),可以由醫(yī)療保健品同鄉(xiāng)會(huì)這種被淘汰的隨意市場(chǎng)銷售資格證書(shū)
3:一切中國(guó)有效證件不用,隨后申請(qǐng)辦理大家銷售市場(chǎng)普遍 法國(guó),德國(guó) 英國(guó)西班牙這些這種資本主義國(guó)家出的隨意市場(chǎng)銷售資格證書(shū)的,這類尤其是被沙特,印度,阿根廷等我國(guó)認(rèn)同
1:新MDR政策法規(guī)和MDD命令的歐盟國(guó)家CE認(rèn)證,CE第四版臨床醫(yī)學(xué)點(diǎn)評(píng)匯報(bào)升級(jí)/撰寫(xiě)
2:歐盟國(guó)家隨意市場(chǎng)銷售資格證書(shū),歐盟國(guó)家法定代理人(法國(guó),西班牙,法國(guó))、海牙認(rèn)證、使館認(rèn)證,
3:ISO9001/ISO13485驗(yàn)證及其資詢課后輔導(dǎo)
4:FDA申請(qǐng)注冊(cè),F(xiàn)DA510K,F(xiàn)DA審廠課后輔導(dǎo)/陪審和翻譯工作
5:MDSAP資詢課后輔導(dǎo),中國(guó)商標(biāo)注冊(cè)證,生產(chǎn)許可的申請(qǐng)辦理
為您給予的獨(dú)立服務(wù)類型關(guān)鍵有
1.歐盟國(guó)家法定代理人(SUNGO在法國(guó)、德國(guó)和西班牙各自都是有自身的企業(yè));
2.歐盟國(guó)家申請(qǐng)注冊(cè)(法國(guó)MHRA申請(qǐng)注冊(cè)、法國(guó)藥品監(jiān)督管理申請(qǐng)注冊(cè)和西班牙藥品監(jiān)督管理申請(qǐng)注冊(cè));
3.歐盟國(guó)家隨意市場(chǎng)銷售資格證書(shū)(EUFSC)(可以各自由法國(guó)藥品監(jiān)督管理局、法國(guó)藥品監(jiān)督管理局、西班牙藥品監(jiān)督管理局出示)