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牛磺羅定和肝素(DEFENCATH/Neutrolin)

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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)的藥品進(jìn)出口許可資質(zhì)的企業(yè),牌照號(hào)碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴(yán)格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)的牌照,主要經(jīng)營(yíng) 罕見(jiàn)藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗(yàn)醫(yī)藥供應(yīng)、代理藥品清關(guān)。公司團(tuán)隊(duì)擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),與全球各地制藥商有長(zhǎng)期合作關(guān)系,經(jīng)銷歐洲、美國(guó)、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務(wù)。
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【規(guī)格】

溶液,10個(gè)單劑量小瓶/盒:規(guī)格①3ml/單劑量小瓶;規(guī)格②5ml/單劑量小瓶。每個(gè)小瓶含有無(wú)菌、不含防腐劑的透明水基溶液,用于滴注到中心靜脈導(dǎo)管中。

【存儲(chǔ)】

DEFENCATH小瓶必須儲(chǔ)存在20°C至25°C(68°F至77°F)的受控室溫下;允許溫度波動(dòng)范圍為15°C至30°C(59°F至86°F)[請(qǐng)參閱USP控制室溫]。不要凍結(jié)。在滴入中心靜脈導(dǎo)管之前,DEFENCATH小瓶必須存放在商業(yè)紙盒中。

【DEFENCATH劑量和給藥】

? DEFENCATH僅用于灌輸?shù)街行撵o脈導(dǎo)管中。

? DEFENCATH不適用于全身給藥。

? 請(qǐng)勿將DEFENCATH用作封管沖洗產(chǎn)品。

? 使用無(wú)菌針頭和注射器從小瓶中抽出足夠容積的DEFENCATH導(dǎo)管封管溶液,以填充導(dǎo)管內(nèi)腔。

? 在每次血液透析療程結(jié)束時(shí),使用3mL或5mL單劑量小瓶(取決于導(dǎo)管腔的容量)將DEFENCATH灌輸?shù)矫總€(gè)導(dǎo)管腔中。

? 在開(kāi)始下一次血液透析療程之前,必須從導(dǎo)管中吸出DEFENCATH并丟棄。

? 丟棄小瓶中剩余的任何未使用的DEFENCATH部分。

【DEFENCATH劑型和強(qiáng)度】

DEFENCATH是一種無(wú)菌導(dǎo)管封管解決方案,采用單劑量小瓶提供,具有以下濃度:

? 3mL含有牛磺羅定40.5mg/3mL(13.5mg/mL)和肝素3000USP單位/3mL(1000USP單位/mL)

? 5mL含有?;橇_定67.5mg/5mL(13.5mg/mL)和肝素5000USP單位/5mL(1000USP單位/mL)

【DEFENCATH禁忌癥】

? 已知的肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥。

? 已知對(duì)?;橇_定、肝素或檸檬酸鹽賦形劑(DEFENCATH的成分)或豬肉制品過(guò)敏。

【DEFENCATH不良反應(yīng)】

在試驗(yàn)1中使用DEFENCATH作為導(dǎo)管封管溶液的患者中發(fā)生率大于或等于2%的最常報(bào)告的不良反應(yīng)是血液透析導(dǎo)管故障、出血/流血、惡心、嘔吐、頭暈、肌肉骨骼胸痛和血小板減少。

鄭重聲明:產(chǎn)品 【?;橇_定和肝素(DEFENCATH/Neutrolin)】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫(kù)m.cqwqw.cn)證實(shí),請(qǐng)讀者僅作參考,并請(qǐng)自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請(qǐng)你提供相關(guān)證明及申請(qǐng)并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會(huì)盡快處理。
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