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瑞普替尼Augtyro (repotrectinib)
瑞普替尼Augtyro (repotrectinib)

瑞普替尼Augtyro (repotrectinib)

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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)的藥品進(jìn)出口許可資質(zhì)的企業(yè),牌照號碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴(yán)格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)的牌照,主要經(jīng)營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗醫(yī)藥供應(yīng)、代理藥品清關(guān)。公司團(tuán)隊擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗,與全球各地制藥商有長期合作關(guān)系,經(jīng)銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務(wù)。
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【存儲】

儲存于20°C至25°C(68°F至77°F);允許的溫度范圍為15°C至30°C(59°F至86°F)[請參閱USP控制室溫]。

【Augtyro適應(yīng)癥】

Augtyro是一種激酶抑制劑,用于患有局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的成年患者。

【Augtyro推薦劑量】

? 基于腫瘤標(biāo)本中ROS1重排的存在,選擇接受局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的患者。

? Augtyro作為口服療法給藥,劑量為160mg,每日一次,持續(xù)14天,然后增加至160mg,每日兩次,直到疾病惡化或出現(xiàn)不可接受的毒性。

【Augtyro劑型和規(guī)格】

膠囊,40mg。

【Augtyro禁忌癥】

無 。

【Augtyro在特殊人群中使用】

哺乳期:建議不要母乳喂養(yǎng)。

【Augtyro不良反應(yīng)】

最常見的不良反應(yīng)(≥20%)是頭暈、味覺障礙、周圍神經(jīng)病變、呼吸困難、共濟(jì)失調(diào)、疲勞、認(rèn)知障礙和肌無力。

鄭重聲明:產(chǎn)品 【瑞普替尼Augtyro (repotrectinib)】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫m.cqwqw.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請你提供相關(guān)證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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