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Vizimpro ( 達(dá)克替尼 )
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Vizimpro ( 達(dá)克替尼 )

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   香港登越來藥業(yè)有限公司是經(jīng)香港衛(wèi)生署注冊成立的專業(yè)藥品批發(fā)代理企業(yè)。公司長期以來專注于重大慢性疾病領(lǐng)域的新藥、特藥、罕見病藥品進(jìn)出口業(yè)務(wù)。作為一家致力于為國內(nèi)醫(yī)院、藥店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病藥品的企業(yè),登越藥業(yè)歷來堅(jiān)持誠信經(jīng)營、用心服務(wù)的經(jīng)營銷售宗旨和“專注重大慢性疾病用藥,持續(xù)改善患者健康”的理念,力爭滿足不同醫(yī)院、藥店及患者的用藥需求。公司擁有專業(yè)藥品質(zhì)檢團(tuán)隊(duì)和醫(yī)師銷售團(tuán)隊(duì),并建立起良好的進(jìn)口代理銷售運(yùn)營體系。在藥品代理進(jìn)口、質(zhì)量監(jiān)督檢查、藥品專業(yè)銷售、物流跟蹤服務(wù)、藥品售后服務(wù)等。形成了一套專業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化和高效化的運(yùn)營管理體系。目前,公司已與全球多家知名醫(yī)藥企業(yè)供應(yīng)商形成長期合作關(guān)系,所代理專業(yè)慢性藥品均系由歐洲、美國、瑞士、日本等多個發(fā)達(dá)國家和地區(qū)進(jìn)口。
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Vizimpro ( 達(dá)克替尼 )是 輝瑞制藥 開發(fā)的一種 小分子靶向藥 ,主要用于治攜帶特定 EGFR 基因突變的 非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)。以下是其核心信息:

適應(yīng)癥
適用于EGFR基因外顯子19缺失或外顯子21 L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,作為一線治方案。 ?

劑量與用法
推薦劑量為每日口服45毫克,直至病情進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受毒性反應(yīng)。患者需在固定時(shí)間服藥,若嘔吐或漏服無需補(bǔ)服,次日按常規(guī)時(shí)間繼續(xù)服藥。 ?

療效與安全性
臨床試驗(yàn)( ARCHER 1050 )顯示,達(dá)克替尼組的中位無進(jìn)展生存期顯著優(yōu)于 吉非替尼 組(14.7個月 vs 9.2個月),但未總體生存率。常見副作用包括腹瀉、皮疹、甲溝炎等,嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率約27%。 ?

注意事項(xiàng)
治前需通過基因檢測確認(rèn)EGFR突變類型,育齡女性需采取避孕措施,哺乳期婦女建議暫停哺乳。藥可能引起間質(zhì)性肺病等嚴(yán)重并發(fā)癥,需密切監(jiān)測。
鄭重聲明:產(chǎn)品 【Vizimpro ( 達(dá)克替尼 )】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫m.cqwqw.cn)證實(shí),請讀者僅作參考,并請自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請你提供相關(guān)證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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