Vizimpro ( 達(dá)克替尼 )是 輝瑞制藥 開發(fā)的一種 小分子靶向藥 ,主要用于治攜帶特定 EGFR 基因突變的 非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)。以下是其核心信息:
適應(yīng)癥
適用于EGFR基因外顯子19缺失或外顯子21 L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,作為一線治方案。 ?
劑量與用法
推薦劑量為每日口服45毫克,直至病情進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受毒性反應(yīng)。患者需在固定時(shí)間服藥,若嘔吐或漏服無需補(bǔ)服,次日按常規(guī)時(shí)間繼續(xù)服藥。 ?
療效與安全性
臨床試驗(yàn)( ARCHER 1050 )顯示,達(dá)克替尼組的中位無進(jìn)展生存期顯著優(yōu)于 吉非替尼 組(14.7個月 vs 9.2個月),但未總體生存率。常見副作用包括腹瀉、皮疹、甲溝炎等,嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率約27%。 ?
注意事項(xiàng)
治前需通過基因檢測確認(rèn)EGFR突變類型,育齡女性需采取避孕措施,哺乳期婦女建議暫停哺乳。藥可能引起間質(zhì)性肺病等嚴(yán)重并發(fā)癥,需密切監(jiān)測。