Holoclar 是由 意大利凱西制藥 (Chiesi Farmaceutici)研發(fā)的干細胞治產(chǎn)品,2024年10月獲歐盟批準(zhǔn),用于治 角膜緣干細胞缺乏癥 (LSCD)。該產(chǎn)品通過移植自體培養(yǎng)的角膜上皮干細胞修復(fù)角膜損傷,可替代角膜移植并提升成功率。 ?
適應(yīng)癥與治原理
Holoclar適用于因物理或化學(xué)灼傷導(dǎo)致的中重度角膜緣干細胞缺乏癥患者,需取1-2平方毫米完好的角膜緣活組織進行培養(yǎng)。其活性成分是“離體擴增的自體人角膜上皮細胞”,通過纖維蛋白膠支架移植到受損區(qū)域,逐步替代病變細胞并恢復(fù)角膜透明度。 ?
臨床應(yīng)用特點
治需由專業(yè)醫(yī)生在醫(yī)院內(nèi)操作
可改善視力、緩解疼痛及畏光癥狀
適用于大范圍眼部損傷的修復(fù) ?
目前該療法尚未在中國上市,國內(nèi)角膜盲患者約400萬例,角膜移植供體短缺問題突出。
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